酶標儀檢定規程宣貫資料征集

酶標儀檢定規程的宣貫已經結束。希望大家能把手頭上的宣貫材料上傳到本貼，宣貫文字材料外的討論內容或各專家的看法、觀點也能一并發表的更好。資料翔實的獎勵5~1威望！

老大：你太快了吧！我剛到家！！只有紙質的（主要是修訂說明及一份考試試卷）。電子版吉林的屈老師答應下周傳給大家！！
另外特地問了一下靈敏度計算方法！

[ 本帖最后由 ycjlzxj 于 2008-8-30 08:54 編輯 ]

感謝ycjlzxj的積極響應。能不能先發文字材料外的內容？

剛到家2h，晚上吧！！

我們對ycjlzxj的資料真是望眼欲穿呀!

酶標儀檢定規程宣貫資料1
此為掃描的紙質宣貫資料，會上幻燈片更為詳細。吉林院的屈老師答應上班后發電郵給參會人員的，如收到再給大家。
作者及主講人為規程起草人--中國計量科學研究院謝寶民。
主要內容：
1、《酶標分析儀》檢定規程的修訂--（修訂目的、標物研制、核心原理、修訂內容）；
2、《酶標分析儀》檢定實驗報告--（吸光度示值誤差檢定、吸光度重復性檢定、通道差異的檢定、波長示值誤差和波長重復性的檢定、檢定記錄）；
3、酶聯免疫吸附（ELISA）要點--（ELISA原理、ELISA的主要檢測模式、ELISA實驗的試劑、ELISA技術的操作要點、ELISA、ELISA）。

1、波長示值誤差和波長重復性的檢定必須根據實際使用的波長數，給出各個波長下的示值誤差和重復性的值。
2、靈敏度的檢定計算：靈敏度定義見附件（照相機拍的，不清楚請見諒）。
靈敏度=測得的吸光度值/濃度值
其中a、微孔酶標板必須是“未包被抗原或抗體”，即干凈的或沒使用過的微孔酶標板；
b、注意微孔酶標板空白值，如空白值有數據，測得的吸光度值要減去空白值。
3、通道差異：很重要，對酶標儀實際使用有重要影響！必須做。做法大家看“《酶標分析儀》檢定實驗報告中檢定記錄”后，應明白怎么做了！！

2008年酶標儀檢定規程研討會（長春）計量檢定人員考核試卷

原帖由 porny 于 2008-9-26 20:53 發表
多謝了，也考慮準備上這個標準呢，就是標準器太貴了，一個小玻璃片，要一萬多！汗

黑龍江省計量院賣的便宜啊!

好像沒有說靈敏度計算方法？？？可不可以告訴我？

附件中不是有嗎？靈敏度定義就是信號值/濃度=A/C!!!!!
靈敏度=輸入量產生的信號值/輸入量
          =A/C
          =（加入350μl的5ml的重鉻酸鉀-0.05mol/L硫酸溶液測量A值）/（0.05mol/L),A值無單位！！！

[ 本帖最后由 ycjlzxj 于 2008-9-29 17:52 編輯 ]

如果只考慮檢測器因素，靈敏度這項，以空氣為空白，測2片載玻片的吸光值，大于0.06A即可。

我們院今年也在開展這個項目，黑龍江的標準片大概只要3000-4000之間，據我所知國家最高標準好像在吉林，所以在他那賣標準片的確很貴，我來了解下來要8000以上。

加入350μl的5ml的重鉻酸鉀-0.05mol/L硫酸溶液測量A值）/（0.05mol/L

請教，該式的溶液如何配制，我還是看不明白。

加入350μl的5ml的重鉻酸鉀-0.05mol/L硫酸溶液測量A值）/（0.05mol/L

請教，該式的溶液如何配制，我還是看 ...
stzweilin 發表于 2010-9-24 22:41

   規程后面有詳細的的說明。怎么配置

回復 6# ycjlzxj


    老師，您的業務是我們年輕的計量檢定人員努力學的榜樣

試題有答案沒？

怎么下載 靈敏度背景知識.pdf ？

靈敏度背景知識 里面好像沒有相關的計算公式啊，公式是什么？

靈敏度計算有沒有人知道的，說具體點。：）

ycjlzxj 發表于 2008-9-29 02:02
附件中不是有嗎？靈敏度定義就是信號值/濃度=A/C!!!!!
靈敏度=輸入量產生的信號值/輸入量
          =A/C

公式中的分母是溶液濃度5mg/L吧？
不過實際測量中，5mg/L的重鉻酸鉀溶液450nm的吸光度值（減掉空白稀硫酸溶液吸光度值）只有0.024左右，如果再除以濃度的話算出來的靈敏度只有0.005左右了，和規程規定值有一定差距，而比較貫宣資料中的0.050和0.062差距就更大了。
求高手解答。

mlytdo 發表于 2009-4-12 00:46
如果只考慮檢測器因素，靈敏度這項，以空氣為空白，測2片載玻片的吸光值，大于0.06A即可。 ...

沒有依據啊。

規程的指標確實是錯的，應該表達為吸光度≥0.01Abs
有些儀器說明書就這么寫的
實測結果也是這樣的
只是某些人不愿意承認這個錯誤罷了

附近下載不了，誰有發我一份